Bác làm ơn giải thích tỉ lệ này giúp em với được không ạh.EGFR dương ở VN tầm 35- 40%
ALK khoảng 5%
PD-L1 còn mới nên chưa có số cụ thể nhưng cao hơn ALK và it hơn EGFR
Làm liquid biopsy độ khít so với mô khoảng 88%
Đơn giản là vầyBác làm ơn giải thích tỉ lệ này giúp em với được không ạh.
Bệnh ung thư phổi không tế bào nhỏ có 100 bệnh nhân làm xét nghiệm EGFR thì có 35 đến 40 người dương tính với đột biến EGFR. Đó là chỉ sô thống kê thôi.
Em chân thành cám ơn lời chia sẻ và động viên của các.
Hiện tại ba em bị sụt ký và mất sức khá nhiều do tác hại của bệnh, còn vẫn ăn uống ngủ nghỉ và đi lại bình thường. Cả nhà em ai cũng chấp nhận sự thật nên đã chuẩn bị tâm lý, cố gắn thoải mái để tiếp thêm tinh thần cho ba em. Lo là lo mẹ em thôi, sợ ba có gì bà lại buồn mà lại tổn hại đến sức khoẻ. Ba mẹ em chuẩn bị đi qua Mĩ với chị, cả năm nay ba học tiếng Anh với học lái xe do hứa với mẹ là qua đó ba đưa mẹ đi chơi để ko phải sợ buồn. Em và chị em phải thuyết phục mãi ông bà mới chịu đi, tới lúc gần đi rồi thì lại như vậy. Dường như số ông đã vậy rồi...
Về phần chữa trị thì ba em không muốn hoá, xạ hay phẫu thuật nên cả nhà tôn trọng quyết định của ông. Bác sĩ bên PNT tư vấn nếu không chấp nhận điều trị theo phác đồ thì ở lại BV chỉ làm cho người bệnh mệt mõi thêm nên tốt nhất là về nhà tịnh dưỡng. Ông hướng dẫn cho thuốc uống nhưng không qua xét nghiệm đột biến gene, nếu đáp ứng tốt thì sử dụng luôn còn không thì đổi thuốc. Em biết là rất ít hi vọng nhưng còn nước thì còn tát thôi chứ nhìn ông ngày càng suy kiệt thật sự e rất đau lòng.
Một điều nữa em lo là trường hợp xấu nhất xảy ra, người bệnh ở giai đoạn cuối thường rất đau đớn nên e muốn hỏi các bác em cần phải chuẩn bị trước những gì, và chăm sóc như thế nào để giảm thiểu sự đau đớn- nếu có- cho ba e...
Khi ông cụ còn đi lại được thì bác đưa cụ đến Khoa Đau BV Trưng Vương làm hồ sơ điều trị ngoại trú. Định kỳ gia đình chỉ cần đem hồ sơ đến lãnh thuốc về chứ không cần đưa bệnh nhân đến nữa. Morphin được quản lý rất chặt chẽ nên ko thể mua trôi nổi bên ngoài.
Bác có thể hỏi xin điện thoại điều dưỡng nào đó trong Khoa để khi cần chăm sóc tại nhà thì gọi điều dưỡng đến. Khi bệnh đã đến giai đoạn cuối thì chăm sóc tại nhà tốt hơn là đem đến bệnh viện vật vã thêm.
Xin chia sẻ tâm trạng của gia đình lúc này.
Tình cờ thấy trên fb,xin chia sẻ vs a chủ,xem như phước chủ may thầy,cầu bác trai nhìu sk để vượt qua
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1993602204265605&id=100008475330570
https://m.facebook.com/story.php?story_fbid=1993602204265605&id=100008475330570
Vẫy tay là dịch chân kinh đó, lên google là ra đó bácChào bác, bài bác đọc về người thân bị K phổi hơn 1 năm trc đăng trong đây. Chính là em đăng khi ba em mới vừa phát hiện K phổi gđ muộn đã di căng vào xương hồi thág 10/2017
và đến hôm nay ba em vẫn khoẻ mạnh và đi làm bình thường ( ba em làm giáo viên )
đầu tiên: sau khi mổ khối u nhờ sinh thiết mẫu bệnh phẩm , ba em may mắn có dương tính với đột biến GEN EGFR. Nên ko phải hoá trị, ko xạ trị. Biện pháp dành cho ng K phổi có đột biến GEN là uống thuốc đích Iressa hoặc Tarceva tuỳ cơ địa
Tuyệt đối tuân thủ phát đồ điều trị của bsi. Uống mấy thuốc ko rõ nguồn gốc ko biết hiệu quả sao chứ chỉ làm hư thêm gan và thận. Ba em sử dụng thêm các thực phẩm tốt cho bệnh nhân K phổi ( bác google sẽ ra)
tinh thần vui vẻ lạc quan. Cộng thêm ba em tập cái gì mà vẩy vẩy tay ko nhớ tên.
tới giờ hơn năm mấy lần xét nghiệm lại chỉ số ung thư giảm hẳn. Ba em giờ đi làm bt và khoẻ mạnh. Hiện vẫn dùng thuốc đích. Và chờ đợi nền y học sẽ có phương pháp mới trị đc như bệnh Lao ngày xưa.
cùng chung cảnh ngộ nên em rất đồng cảm được với bác. Cố lên thật vững tinh thần và bình tĩnh. Chúc gđ bác bình an
Bị di căn não , chèn dây thần kinh mờ mắt- Bà chị vợ mình cũng K phổi, đã mất cách đây khá lâu. Trước ở bên q.4, khi vào giai đoạn cuối...cũng đau đớn thể xác rất nhiều. Ông anh cột chèo phải nhờ mấy anh em bạn xh đến tiêm dùm để giảm đau. Di căn lên não, nên lúc gần ra đi sẽ có triệu chứng mờ mắt, hoặc ko thấy gì, sau đó là tiểu tiện ko kiểm soát....